J'ai décidé de vous parler de ma maladie pour pas

J'ai décidé de vous parler de ma maladie pour pas que vous soyiez choqué quand vous allez me voir mdr
Je suis atteinte d'un vitiligo au 2ème stade. 

"Le vitiligo est une dermatose acquise, caractérisée par l'apparition de plaques blanches et dépigmentées, augmentant en surface et en nombre avec le temps. Cette dermatose est due à la disparition des mélanocytes fonctionnels et à la diminution du taux de mélanine dans l'épiderme. Elle peut être défigurante d'un point de vue esthétique et les zones lésées sont plus sensibles aux coups de soleil. Elle touche 0,1 à 2% de la population mondiale, sans prédominance de sexe ni d'ethnie. L'étiologie est inconnue et les nombreuses hypothèses pathogéniques n'expliquent pas l'ensemble des formes de la maladie. Bien qu'il n'existe aucune solution totalement satisfaisante pour traiter le vitiligo actuellement, de nombreuses options peuvent amener à des résultats acceptables chez la plupart des patients. La prise en charge des patients inclut la protection contre le soleil ainsi qu'une repigmentation médicale et chirurgicale."

Bon ça c'est le jargon médical mdrmdrmdr mais en gros j'ai plein de tâches blanches sur le corps qui sont dûe au frottement de la zone concernée. ça touche surtout les articulations( genoux coudes chevilles dos) et le visage mais ça ne fait pas souffrir c'est le plus important. c'est pour ça que j'en fait pas tout un cas même si les tâches peuvent choquer quand on est pas habitué. Certaines personnes atteintes du vitiligo ne sortent plus de chez elles et sont très mal dans leur peau.Moi je suis atteinte depuis l'âge de 8 ans alors j'ai eut le temps de m'y habituer;je les vois même plus mes tâches. Je suis allé consulter un spécialiste à Bordeaux et il m'a prescrit un traitement sur 1 an et une exposition au soleil controlée pour essayer de repigmenter les tâches.rien du tout pis on m'a proposé les rayons mais j'estime que je suis pas une "grande" malade, j'ai pas le cancer de la peau alors je reste avec mes tâches...mon chouchou m'appelle petite tachetée mdr

Je fais ça juste pour rassurer les gens qui croiseraient des personnes atteintes sans comprendre ce que c'est..Le plus important c'est que ce n'est pas douloureux enfin moi j'estime qu'on a pas a se plaindre...et puis je vais pas me gâcher l'existence pour qq tâches blanches...le soleil de la run va m'aider..mdr

qq photos de mes mains lol   ma main droite est plus atteinte que la gauche mais les tâches sont symétriques alors dans pas longtemps...j'aurai les 2 mêmes. La bonne nouvelle c'est que mes genoux sont repigmentés depuis maintenant 5 ans il me reste le visage(et encore ça se voit pas trop) les mains les chevilles et bien sur les cheveux blancs ça c'est chiant. mes lèvres sont toutes décolorées aussi....       Enfin bref je voulais soutenir par ce post toutes celles et ceux qui ne supportent pas de se voir dans une glace à cause de ces foutues tâches....vous êtes beaux quoi qu'il arrive....ça ne change rien....courage à tous            

                        

Comments

[Fanny]

Je n' avais pas lu cet article. Tu as entièrement raison d' assumer, de soutenir et d' encourager toutes ces personnes à ne pas vivre cachées. Moi je suis née avec un bec de lièvre, j' en ai longtemps souffert surtout gamine et à l' ado puis après j' ai accepté ce que j' étais. Ben ouais après tout je suis peut-être pas claudia mdr mais je suis moi et rien que ça c' est terrible crois-moi lol (miss fanny oula). Oui malgré la différence tout un chacun devrait se dire qu' il est beau et peu importe sa pathologie (pas toujours facile à faire je sais, j' en ai aussi conscience). Puis nous vivons dans une socièté où l' esthétique prime sur des choses....enfin ... Est-ce que ça change quelque chose ? Rien de choquant mais très interressant à titre informatif c' est top Merci je découvre Bisous Amandine

[Akbar]

your post is no doubt very precise and remarkable. from vitiligo our millions of population is suffering. People have not so awareness of it in this regard your work is really valueable.Most of the people hardly suffer the stress and feel very complex due to white patches of skin.Although the rate of viitiligo in France is quite low as compare to the US (as claimed by http://www.antivitiligo.com/) where 1 to 2 million people suffer from it.But i am realy pleased after reading your post.

[lacigale]

Bravo de ne pas te laisser gâcher la vie par ta maladie et surtout par le regard des autres !
En tout cas, on t'attends toujours nous !:)

[Ben]

... ta façon de voir les choses. Je compte sur toi pour faire découvrir ça à mes chachats !

[vero767]

Ma belle mère est atteinte de cette maladie, maintenant elle en a sur le visage, le front et le cou elle a 75 ans, tu sais moi je le vois plus le vitiligo on vit avec bisou